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庞文正 血液病科 主治医师
中山大学附属第五医院
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从业21年
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地中海贫血并不是伴性遗传,它是常染色体的一个显性遗传,它是从上一代遗传给下一代,男女都可以发病,男女都可以基因携带的一个疾病,它表现为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种类型。

阿尔法地中海贫血主要是编码阿尔法链的这个基因出现了异常,那么这些异常其实主要大部分是建于缺失为主,贝塔地中海贫血的是编码贝塔链的这个基因出现了异常,这个异常的主要是以突变为主。在临床当中,其实阿尔法地中海贫血相对更多一些,那么在轻中重的分析上,分为基因携带者轻型、中间型,还有一个就是血红蛋白h病,那么基因携带者和轻型,一般不会有贫血或者是贫血非常的轻微,这个时候是不需要特殊处理。