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郑寅 肾内科 副主任医师
复旦大学附属华山医院
好评 5.0 icon
接诊量 2千
同行认可 100
百强医院
可开处方
从业18年
服务态度好
专业有效
耐心细致
上海市
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语音内容:

多囊肾常染色体显性遗传性疾病,它是有一定的遗传性的90%的多囊肾患者异常基因位于16号染色体短臂,10%的患者异常基因位于四号染色体短臂,很多患者就诊的时候就已经发现肾脏有很多的囊泡一般40岁到60岁是发病的高峰,最终根据你遗传的基因型不同,进入肾脏中末期肾脏病的时间会有长短,一般来说,15年到20年,最终会发展成终末期肾脏病,多囊肾机制是肾小管上皮细胞球囊变性,导致肾脏囊泡越来越大,它可以通过影像比如说肾脏超声或者是肾脏CT发现肾脏有很多的囊泡,往往这些患者还会合并多囊肝,最终的这些患者是需要肾脏替代治疗的,所以有多囊肾家族史的患者一定要做好定期的随访,及时发现多囊肾控制一些高血压、水肿、贫血,这种相关的并发症,延缓他肾功能的进展,使得他进入透析的时间延长。