运动神经元病的临床表现

运动神经元病的临床表现如下：一，肌萎缩性侧索硬化，多在40岁以后发病，男性多于女性，首发症状常为手指运动不灵和力弱。随后，大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛肌发展。少数病例从下肢起病，见延及双上肢。二，进行性脊肌萎缩，发病年龄约30岁，隐匿起病，表现肌无力，肌萎缩和肌束颤动等具体下运动神经元功能缺损症状体征。三，进行性延髓麻痹，多在中年以后发病，表现饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼，咳嗽和呼吸无力，构音障碍，进展较快，预后不良，多在1到3年死于呼吸肌麻痹和肺感染。