sma患者是什么病

SMA是进行性脊肌萎缩症的缩写，这个病大多是遗传性疾病。根据起病年龄、肌无力类型、进展速度、遗传方式的不同，分为不同的类型，常分为婴儿型的SMA和少年型的SMA。

这个病常见的首发症状是双上肢远端的肌肉萎缩无力，也可以单侧起病，然后累及双侧，逐渐波及前臂、上臂和肩部肌群；少数的病例是从下肢起病的，受累的肌肉肌萎缩明显，肌张力下降的，可以有肌肉的颤动、腱反射是减弱的，病理反射阴性，感觉和括约肌功能不受影响。本病进展比较缓慢，病程可达十年以上，但如果是早期就累及延髓肌的话，那么生存期比较短，1到2年内可能因为肺部感染而死亡。