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宫照文 神经内科 副主任医师
丹东市中医院
好评 4.8 icon
接诊量 2.3万
同行认可 99
可开处方
从业21年
高性价比
专业有效
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语音内容:

运动神经元病,百分之5到10%的患者有遗传性,称为家族肌萎缩性侧索硬化。

成年型属常染色体显性遗传。青年型为常染色体显性或隐性遗传。散发性病例病因及发病机制不清。可能与下列因素有关。一,中毒因素。二,免疫因素。三,病毒感染。根据中年以后起病,慢性进行性病程表现肌无力,肌萎缩和肌束震颤。伴腱反射亢进,病理征等。上下运动神经元受累,无感觉障碍。典型神经元性改变肌电图,通常可临床诊断。目前本病尚无有效的治疗方法。