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邱晓晓
麻醉科
主治医师
杭州市妇产科医院
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语音内容:
女性怀孕前染色体检查,主要是查整套染色体有无异常,怀孕后,做染色体检查,主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况,也可以检查胎儿所有的染色体,看有无染色体序列异常,从而可以判断胎儿是否有染色体疾病。
如果在非怀孕期间做染色体检查,就是检查女性的整套染色体有无异常,也就是通过女性的血液检查23对染色体是否存在导致缺失错位的遗传情况,可以评估其后代在某些遗传疾病的发生率。如果在怀孕后做染色体检查,主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况,可以单纯只做18号、13号、21号三对染色体,看是否有唐氏综合征,也可以检查胎儿所有的染色体,看有无染色体序列异常,从而可以判断胎儿是否有染色体疾病。对于唐筛结果异常的孕妇,可以首选做无创DNA检查,对于无创dna检查有异常的女性,可以考虑直接做羊水穿刺,也能检查胎儿染色体的情况。