已通过实名认证
执业资质已审核通过
头像
杨黎冰 消化内科 主治医师
河南大学第一附属医院
好评 5.0 icon
接诊量 4.4千
同行认可 100
从业11年
服务态度好
专业有效
耐心细致
点击播放医生的语音回答
00:00
1:15
语音内容:

先天性食管闭锁是一种严重先天性畸形,具体发病机制尚未十分明确。目前的研究认为,食管起源于前肠,故初期前肠的发育异常是导致食管气管畸形的根本原因,具体机制尚未十分明确,可能为胎内压过高、食管腔上皮的闭塞、食管血供异常、局部组织分化生长异常、合胞体等。而且有一定的遗传背景,本病发生可能与HOXD组基因有关。

在一些患者中存在下列染色体区域的缺失或重复引起食管闭锁。先天性食管闭锁的发病率为新生儿的1/4000--1/3000。本病患儿50%到70%并发其他先天性畸形,最常见的是心脏畸形。根据闭锁部位及是否伴有食管气管瘘,可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V型。