玻璃体视网膜疾病是什么症状

玻璃体视网膜疾病，包括遗传性视网膜病变、玻璃体视网膜变性和家族性渗出性玻璃体视网膜病变。遗传性视网膜病变患者多为男性，为性连锁隐性遗传表现为玻璃体视网膜的变性，常为双眼发病，自然病程进展缓慢，部分病例可自行退化，患者可无症状或仅有视力减退。黄斑部出现典型的辐轮结构或者射线样结构，视网膜内层隆起，部分病例发生反复的玻璃体积血。玻璃体视网膜变性常染色体显性遗传，早年发生白内障视网膜点图检查正常。家族性渗出性玻璃体视网膜病变是常染色体显性遗传病，新生儿期可看到牵拉性渗出性视网膜脱离，以后可发生晶状体后纤维增殖、视网膜毛细血管扩张，该病变双眼改变对称，患者常无症状，fev的眼底改变与早产儿视网膜病变的改变相同。