脊髓萎缩症的症状

脊髓萎缩症的临床症状差异较大，根据患者的疾病年龄和临床的病程可以分为四种类型：

第一型是婴儿型，婴儿出生后六个月之内疾病出现迅速发展的进行性对称性的四肢无力。最大的运动能力不能够达到独坐，以呼吸机无力突出，多数患儿在两岁内死于呼吸衰竭。

第二型，中间型。患者都在出生后6到18个月疾病，最大的运动能力可以达到独坐，但是不能够独立站立或者是独立行走，肌无力以近端为显著，下肢重于上肢，眼肌以及面肌不受累。可以出现舌肌的萎缩伴肌束的震颤。随着病情进展，可以出现吞咽困难、咳嗽无力、呼吸功能不全、脊柱侧弯等合并症。

第三型也叫青少年型，患者都在出生后18个月后起病，早期运动发育正常，可独立行走。随着年龄的增长出现以近端为主的肌无力，下肢重于上肢，最终部分丧失独立行走能力，逐渐依赖轮椅。

第四型，晚发型，也是成人型，早期运动发育正常成人起病，出现肢体近端无力，进展缓慢，预期的寿命不会缩短。