重症肌无力是免疫系统疾病吗

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头传递功能障碍。

病理机制是神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损，临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉极度疲劳，活动后症状出现，经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗症状有所缓解。有80%到90%的患者血清中可以检测到乙酰胆碱酯酶的抗体，而且10%到20%的患者患有胸腺瘤，重症肌无力患者常合并有其它免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、甲状性炎、系统性红斑狼疮以及类风湿关节炎等等。