巴特综合征是什么病

巴特综合症是一种遗传疾病。

它主要表现为低钾血症、代谢性碱中毒、高醛固酮血症，对血管紧张素2的加压反应减弱+血压正常以及肾小球旁器增生等为特征的基因突变，导致的遗传性疾病。多数患者在六岁以前起病，有肌无力，甚至抽搐、有多尿、多饮、呕吐、便秘、喜盐、易脱水等等。可伴有生长发育迟缓，以及轻重不等的智力发育障碍。目前，这种疾病是无法根治，只能对症性的治疗，纠正低钾血症，通过药物减轻高醛固酮和高前列腺素分泌的影响。在补充钾盐的基础上，可加用保钾利尿剂，如螺内酯有效改善低钾的症状。环氧加压酶抑制剂，如吲哚美辛，能够改善多尿，低钾血症以及高前列腺素带来的全身症状。