重症肌肉无力症是什么病

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变的部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少，临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。

病因是自身免疫性疾病与自身免疫功能障碍有关。神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。症状：重症肌无力症状易波动，下午或傍晚劳累后加重，晨起和休息后减轻，也就是我们常说的晨轻暮重，当呼吸肌受累时出现咳嗽无力，甚至呼吸困难，需要呼吸机辅助通气。