蚕豆病是单基因遗传病吗

有资料表明蚕豆病它是一种但还是连锁的不完全显性遗传，它的基因位于x染色体上，其中男性要多于女性。 它的主要的临床表现就是在平时可能是没有溶血发作的，当接触一些特殊的药物，这些药物主要是有一些氧化的作用，比如像抗疟的一些药物，或者是一些非甾体药物，导致出现溶血的发作。 另外，在感染的时候也是容易诱发这个疾病的发作，还有就是在进食蚕豆的时候出现急性溶血性发作，它的表现就是尿的颜色会变得比较深，然后出现浓茶色尿，然后血红蛋白进行性的下降，这个时候严重的时候会导致急性的肾功能衰竭。