什么是遗传性肾炎

    遗传性肾炎也叫做Alport综合征，是一种遗传性的肾脏疾病。也就是说，它是一种基因突变而导致的肾脏病变。这种疾病在儿童的时期就会发病，男性患者发病时间相对来说较早，而女性患者发病相对来说靠后。

    从临床表现上来说，遗传性肾炎有肾炎的特点。主要表现为血尿，蛋白尿，高血压和水肿。而且血尿可以试镜下血尿，也可以是肉眼血尿，可以表现为持续性的，也可以表现为反复发作的。就蛋白尿来说，尿蛋白量相对来说比较少，24小时尿蛋白定量一般不会超过一克。但是也有见过达到肾病综合征标准的，也就是24小时尿蛋白定量超过了3.5克。随着疾病的进展，患者就可能出现了水肿和血压逐渐的升高。在后期肾功能逐渐恶化以后，会发现肌酐和尿素不断的升高，提示已经出现了肾功能的衰竭。

    另一方面，遗传性肾炎也有其比较特异性的特点，那就是神经性耳聋。神经性耳聋，多数情况下在10岁之前就发现，而且男性比较多。除了耳部的病变以外，有些患者还会有眼睛的病变，主要表现为斜视，近视和眼球震颤。

    遗传性肾炎是基因层面的肾病，目前还没有特效的治疗方法，只能控制某些因素来延缓肾功能的衰竭，比如平时要注意保暖，避免感染。如果尿蛋白量比较多的话，可以用一些降低尿蛋白的药物，比如贝那普利。当然，如果已经进入慢性肾衰尿毒症期，这时候可以考虑给予肾移植。