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温暖 肝胆外科 副主任医师
湖北省中西医结合医院
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武汉市

胆道闭锁是新生儿常见的先天性胆道畸形之一。一般来说,新生儿伴有胆道闭锁常常会在出生后不久出现明显的全身皮肤及巩膜明显黄染,这容易与新生儿生理性黄疸相互混淆。所以,对于新生儿黄疸需要引起足够的重视,早期明确黄疸原因积极治疗,避免严重并发症的发生。那么胆道闭锁对于小孩会有哪些严重的影响呢,下面我们大家一起来一下。

胆道闭锁往往是先天性的,所以新生儿一出生就会伴有先天性胆道闭锁,引起胆汁排泄不畅,肝脏和毛细胆管分泌的胆汁反流入血液后导致阻塞性黄疸的发生。小孩会出现皮肤,巩膜明显黄染。这往往会比新生儿黄疸颜色更深。胆道闭锁引起阻塞性黄疸可导致患儿小便颜色呈现深茶色或酱油色。患儿大便内由于不含胆色素,多呈现陶土色改变。

胆道闭锁没有得到及时救治,大量胆红素会引起患儿肝脏细胞损伤,患者出现消化酶分泌减少,转氨酶指标明显升高,机体合成白蛋白能力明显下降等影响。

胆道闭锁也会引起脑部疾病,患儿可出现,嗜睡,昏迷,烦躁,神志不清等病理性改变。部分病情严重者可出现肝性脑病等严重并发症。

胆道闭锁可通过腹部彩超确诊,常常伴有近段胆管明显扩张,临床上多建议患儿身体状况允许的情况下尽早行肝移植手术治疗,这是目前治疗胆道闭锁有效的治疗方法之一。