小儿神经母细胞瘤的临床表现

简述神经母细胞瘤的临床表现有哪些？

      神经母细胞瘤是临床少见的肿瘤，一般发病年龄小于5岁，集中在儿童。可以分为神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤及神经节细胞瘤。神经节母细胞瘤一般来讲是神经母细胞瘤与神经节细胞瘤的中间型。肿瘤多数发生于肾上腺，也有发生于交感神经的，少数发生于周围神经。神经母细胞瘤病因尚不清楚。本疾病易并发神经纤维瘤病和先天性巨结肠病。可有遗传倾向。下面主要讲讲神经母细胞瘤的临床表现。

 1、根据肿瘤的大小不同，原发部位不同有不同表现。肿瘤小可无症状，随肿瘤逐渐增大可出现发热、呕吐、食欲差、体重减轻。发生于神经的病变。引起相应神经支配区症状，比如发生于颈交感神经，导致霍纳综合征；发生于胸腹部引起胸闷、咳嗽、腹痛、腹胀等。发生在盆腔，引起大小便异常。如果伴有肿瘤远处转移，导致骨痛等症状。

 2、婴儿先天性神经母细胞瘤，出生时就伴随有黄疸，贫血，积液等。需要积极检查，明确诊断，一般婴儿尿儿茶酚胺升高考虑此肿瘤。

 3、颅内神经母细胞瘤表现： 颅内肿瘤生长迅速，可出现头痛、头晕、恶心、呕吐等，从症状初发到就诊时间短。较常见症状是痫性发作等，可危及生命。       

      以上简单叙述神经母细胞瘤的临床症状，希望大家有所了解。