多囊肾的分类及其检查

多囊肾分为成人型多囊肾和儿童型多囊肾，这二者确诊都需要行基因检测。

成人型多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，是在成人以后才逐渐发病。这种类型占的比重比较多，而且我们平时提到的多囊肾多数都是指的这种类型。这种患者在青年时期和儿童时期肾脏基本上和正常的肾脏是没有区别的，到了中年左右，肾脏内才出现囊肿。中年以后尤其是老年阶段，肾功能才逐渐的出现衰竭，逐渐进入到尿毒症阶段，最后需要借助于血液透析来进行治疗。

儿童型多囊肾一种常染色体隐性遗传疾病。这种患者发病年龄比较早，在胎儿时期可能就发病，在产前行肾脏彩超检查会发现胎儿肾脏呈现多发性的囊性改变。这种胎儿生下来的可能性比较小，一般在胚胎时期可能就死亡。生下来的孩子不久肾脏就会进入到肾功能衰竭阶段。

因为不管是成人型多囊肾还是儿童型多囊肾，都是属于遗传方面的疾病，所以要确诊需要行基因检测。但是如果患者没有行基因检测的条件，这时候可以根据家族史结合患者的临床表现来进行确诊。如果患者父母亲有多囊肾的病史，而目前肾脏呈囊性的改变，这种情况就考虑是得了多囊肾。

不管是成人型多囊肾，还是儿童型多囊肾，预后都不好。肾脏早晚进入到尿毒症阶段，需要给予长期的血液透析来治疗。