什么是溶血性贫血

     溶血性贫血是以红细胞破坏增加导致的贫血。根据不同的发病原因，不同的发病机制，有不同的贫血种类。比如珠蛋白生成障碍性贫血，也叫地中海贫血、遗传性的球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、自身免疫性溶血性贫血、血型不合导致的溶血性贫血等等。下面分别介绍一下:

      一、地中海贫血也叫珠蛋白生成障碍性贫血  : 是遗传性珠蛋白基因缺陷，使结构正常的血红蛋白中珠蛋白链儿合成不足或缺乏导致的一组遗传性溶血性贫血。好发于我国的广东、广西、四川等地发病率约2.5%到15%。

      二、遗传性球形红细胞增多症为家族遗传性红细胞膜骨架蛋白组份中一种或一种以上缺失，所导致的慢性溶血性贫血，特征是外周血中球形红细胞增多和红细胞渗透脆性增高。

      三、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，是由于G-6-PD酶的缺乏引起的溶血性贫血，我们也称蚕豆病。这是一种伴性不完全显性遗传，女性传病，男性发病。

      四、阵发性睡眠性血红蛋白尿:是后天获得性造血干细胞克隆突变引起的慢性血管内溶血，男性多于女性。发病原因并不明确。临床表现为溶血性贫血、血红蛋白尿、血栓形成、胆石症等等。

       五、自身免疫性溶血性贫血: 为抗自身红细胞抗体引起红细胞寿命缩短所导致的溶血性贫血为较常见的后天获得性溶血性贫血。

        六、血型不合导致的溶血性贫血:比如母婴之间ABO血型不合，O型血的妈妈，孕育着非O型血的胎儿，在胎儿出生后，妈妈体内的抗体导致了新生儿的红细胞破坏。