已通过实名认证
执业资质已审核通过
闫红丽
产科
医师
河北医科大学第四医院
好评
4.8
接诊量
5.4千
同行认可
100
认证信息
医生执业资质
医生职称信息
实名认证+人脸识别认证
公安系统比对认证通过,所有服务均由医生本人提供
孕中期16--20周需要做唐氏筛查,排除染色体异常,唐氏儿,那么由于超过35岁,年龄就是高危,所以很多医院会建议孕妈妈做羊水穿刺,排除胎儿的染色体异常!那么必须要做羊水穿刺吗?
1.产前诊断包括绒毛取样、羊膜腔穿刺和脐血取样。羊穿,一般是在妊娠中期,在超声下,用细针经腹部肚皮穿刺进针,进入羊膜腔抽取20ml羊水,将羊水中的胎儿细胞培养得到胎儿染色体并进行核型分析。
2.因为细针要进入羊膜腔,可能导致流产、感染的机会!穿刺后流产的发生率大约3‰,一般抽羊水过程大约2分钟。
当我们无法接受这千分之三的流产机会时,对于高龄孕妇有没有其他办法呢?
无创DNA检测(NIPT),顾名思义只需采集10mL孕妇静脉血,随时可做!不需要化验和空腹,妊娠12周起就可做!
羊膜腔穿刺是针对所有23对染色体,除了判断的是21三体、18三体、13三体,还可以排除平衡易位、非平衡性缺失,等结构的异常!
无创dna只能检测染色体疾病中最常见的三种,即21三体、18三体、13三体,检出率分别达到99%左右!目前基因公司还有无创PLUS,检出率高,但是会有漏检机会,而对于染色体的微微缺失等结构异常或基因病变,还是需要羊水穿刺排除!