已通过实名认证
执业资质已审核通过
刘利鹏
风湿免疫科
副主任医师
枣庄市立医院
好评
4.8
接诊量
2.1万
同行认可
100
认证信息
医生执业资质
执业证书编号: 1103*********89
医生职称信息
实名认证+人脸识别认证
公安系统比对认证通过,所有服务均由医生本人提供
硬皮病又叫系统性硬化症,是以皮肤硬化为主要表现的全身性自身免疫性疾病,系统性硬化症在风湿免疫性疾病中,治疗相对比较困难,没有特别有效的治疗办法,早期诊断,系统治疗对于预后尤为重要。今天给大家科普一下系统性硬化症的具体治疗办法。
首先,系统性硬化症分为三期,分别是水肿期,
硬化期和萎缩期,其中水肿期系统性硬化症患者皮肤呈非可凹性肿胀,触之比较有坚韧感;而硬化期皮肤呈蜡样光泽,紧贴于皮下组织,不易捏起,患者面部毫无表情,被形容为面具脸;萎缩期浅表真皮变薄变脆,表皮松弛,甚至可以出现四肢皮肤末端缺血坏死。
对于系统应硬化,早期诊断以及系统治疗非常重要,尤其是水肿期治疗,尽量避免进展为硬化期以及萎缩期。常用的药物包括秋水仙碱,青霉胺,对于有兼职性肺炎以及其他内脏受累的患者,需要在上述治疗的基础上加用糖皮质激素以及免疫抑制剂。
如果患者病程比较晚,已经进展到萎缩期,往往没有特别有效的治疗办法,主要是给与贝前列素以及钙离子拮抗剂,改善循环等对症治疗,日常注意保暖,避免受凉。同时避免吸烟以及进食辛辣刺激的食物。
总之,系统性硬化症是预后相对比较差的,只是名性疾病,目前尚缺乏足够有效的治疗办法,早期诊断是非常重要的。