特发性矮小症患儿如何治疗

什么是特发性矮小？

     所谓特发性矮小就是找不出原因的矮小，但是孩子的周岁身高在同年龄，同性别两个标准差以上或p3百分位以下。

特发性矮小都有什么特征？

1.孩子的身高符合矮小的标准。2.孩子每年的生长速率小于5个厘米。3.孩子的骨龄正常，比生物年龄大一岁或小一岁。4.头颅垂体磁共振正常。5.进一步给孩子做矮小的筛查，血尿常规，肝肾功能，血糖，甲状腺功能，生长激素激发试验，胰岛素样生长因子，胰岛素结合蛋白3，微量元素，维生素d均在正常范围。

   特发性矮小，需与哪些疾病鉴别？

1.生长激素缺乏症。孩子往往身高符合矮小的标准，骨龄低于实际年龄2岁以上。生长激素激发试验阳性，生长激素的高峰小于10。

2.青春期发育延迟。孩子的父母多数是正常的身高。父母一方有晚长的病史，孩子的骨龄低于实际年龄两岁以上，生长激素激发试验阴性，胰岛素样生长因子正常范围。

3.特纳综合征。是在小女孩儿矮小患者中，除了矮小，可能会有性发育的延迟，颈噗，肘外翻等特殊的面容，染色体检查可以明确。

特发性矮小的治疗

    特发性矮小是需要生长激素皮下注射来改善身高的，生长激素的剂量，初始按照每公斤体重0.15单位。治疗过程中每三个月评估身高增长的情况，给予适当的调整剂量，控制每年的生长速率8~12厘米，最多不超过14个厘米。注意血糖，甲状腺功能，胰岛素样生长因子的监测。